Con Ley de Medicamentos ha permitido un ahorro de $340 millones

Con Ley de Medicamentos ha permitido un ahorro de $340 millones

- enEl País
48
0

Los salvadoreños han ahorrado más de $340 millones en compras de medicamentos, desde hace 5 años, cuando fue aprobada la Ley de Medicamentos.

Ricardo Salazar, presidente de la Defensoría del Consumidor, junto a la directora de e Medicamentos Leonor Acosta, llevaron a cabo un plan de inspección para garantizar que dicha normativa se cumpla.

De esta manera, verificaron precios en farmacias y hospitales a escala nacional con la finalidad de proteger la economía de los consumidores.

Luego de casi una década de debates, la Asamblea Legislativa de El Salvador aprobó en 2012 la Ley de Medicamentos, con el propósito de asegurar el acceso, calidad, disponibilidad de las medicinas y productos cosméticos a la población, propiciando con ello un mejor precio.

En el inicio de esta iniciativa, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) participó en una evaluación técnica internacional que evidenció la dispersión de las funciones de regulación de los productos farmacéuticos en varias instituciones como en el Consejo Superior de Salud Pública (CSSP) con la función del registro y licenciamiento; el Ministerio de Salud con la vigilancia post registro y farmacovigilancia; la Fiscalía General de la República (FGR), como responsable de la vigilancia y control de falsificaciones y la Comisión de Ética, como evaluadora de Ensayos Clínicos. Esta fragmentación impedía cumplir en forma integral con la función reguladora.

Los expertos de OPS recomendaron la concentración de las funciones de regulación y vigilancia, en una única instancia, bajo la rectoría de la autoridad sanitaria nacional, que responda a las políticas y planes nacionales de salud, que pueda especializarse progresivamente y que goce de desconcentración administrativa y presupuestaria para garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos, garantizando la transparencia y evitando conflicto de intereses, donde el regulado no pueden formar parte de la instancia reguladora.

Los expertos de OPS recomendaron la concentración de las funciones de regulación y vigilancia, en una única instancia, bajo la rectoría de la autoridad sanitaria nacional, que responda a las políticas y planes nacionales de salud, que pueda especializarse progresivamente y que goce de desconcentración administrativa y presupuestaria para garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos, garantizando la transparencia y evitando conflicto de intereses, donde el regulado no pueden formar parte de la instancia reguladora.

De esta manera nace la Dirección Nacional de Medicamentos (DNM), como ente regulatorio, fiscalizador, de control y vigilancia de medicamentos.

Leave a Reply

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

You may also like

Mujer encara a delincuente durante atraco y la mata

Fabiola, de 45 años, fue asesinada cuando comía